欧盟医疗器械法规（MDR）与2017年五月公布，取代原有医疗机械指令(MDD)并于5月25日正式生效。但MDR的新法规内容为何？与原先MDD有何不同？于缓冲期结束后企业又该如何准备？这是欧洲医疗器械供应商是刻不容缓的重要任务！

成立超过90年，德国最大的检测认证机构 DEKRA德凯认证特别借此机会分享新法规目前的进展及要求的重点，以解析企业所面临的困惑。除了MDR外，DEKRA也将分享其他国家医疗器材注册的现况，同时我们也会针对目前市场上热门的议题如GDPR….等等作说明，欢迎正在准备欧盟新法规，及对上述议题有兴趣的产业先进莅临参与讨论。

座谈会资讯

• 日期：2019年 3 月 21 日星期四 (09:30报到)
• 地点：仪器科技研究中心竹北园区研发大楼2楼国际会议厅
• 地址：新竹县竹北市生医园区生医路二段8号2楼